LINOMED GRANULADO 1 TARRO 300 g

ACCIÓN Y MECANISMO

- Laxante. Asociación de laxantes estimulantes (sen, frángula) y mecánicos incrementadores de volumen (lino).

El efecto laxante del sen y la frángula se debe a su contenido en heterósidos antraquinónicos. Sus efectos tienen lugar en el colon, donde estimulan la motilidad intestinal al actuar sobre las terminaciones nerviosas de los plexos intestinales, bien de forma directa o por irritación de la mucosa. Además inhiben la absorción intestinal de agua y electrolitos (fundamentalmente sodio y cloruro), aumentando la carga osmótica de la luz colónica.

Este efecto se ve potenciado por el efecto laxante mecánico de las semillas de lino, ricas en mucílagos. Estos polisacáridos tienen gran capacidad para adsorber agua e hidratarse, aumentando de volumen y dando lugar a un gel viscoso que incrementa el volumen de heces y ejerce un efecto lubricante.

El efecto laxante suele tardar en aparecer unas 6-12 horas.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

- Realizar un diagnóstico diferencial en pacientes sospechosos de obstrucción intestinal.

- Antes de iniciar un tratamiento, el paciente debe estar correctamente hidratado y sus niveles de electrolitos ser normales. No se debe iniciar un tratamiento si dichos niveles pudieran estar alterados.

- Los pacientes ancianos o debilitados son más propensos a las reacciones adversas de los laxantes.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Antes de iniciar un tratamiento frente al estreñimiento, se deberían modificar los hábitos de vida. Se recomienda una ingesta diaria adecuada de líquidos y fibra, responder de forma rápida al estímulo de la defecación y realizar ejercicio físico.

- Este medicamento no está indicado para el tratamiento del estreñimiento a largo plazo. En caso de persistir los síntomas durante más de seis días, se aconseja consultar al médico o farmacéutico.

- Se aconseja administrar este medicamento en una única toma, por la noche.

- Es normal la aparición de una coloración amarillenta o parduzca de la orina, que no tiene importancia.

- Consulte con su médico y/o farmacéutico en caso de empeoramiento del estreñimiento, o si aparecen síntomas como náuseas o vómitos, hinchazón abdominal o fiebre.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

- Situaciones que podrían ser agravadas por el efecto laxante, como [OBSTRUCCION INTESTINAL], [PERFORACION INTESTINAL], [ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL] crónica, [APENDICITIS] o [MEGACOLON TOXICO]. Lógicamente, no debe usarse en pacientes con [DIARREA].

- [HEMORRAGIA DIGESTIVA]. Los laxantes estimulantes pueden ejercer un efecto lesivo sobre la mucosa intestinal pudiendo desencadenar una crisis de la enfermedad y agravar la sintomatología.

- [DESHIDRATACION] o [DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO], fundamentalmente [HIPOPOTASEMIA]. La utilización de laxantes favorece la pérdida de agua y de electrolitos, por lo que los pacientes deberán estar adecuadamente hidratados antes de emplear un laxante.

EDAD AVANZADA

Los ancianos son especialmente susceptibles de presentar pérdida de electrolitos, apareciendo síntomas como confusión, arritmia cardiaca, astenia, calambres, dolores abdominales y debilidad. Se recomienda extremar las precauciones y evitar su utilización durante largos períodos.

EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Su uso está contraindicado durante el primer trimestre de embarazo, debido al riesgo de genotoxicidad de los componentes antranquinoides.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

INDICACIONES

- Tratamiento sintomático y de corta duración del [ESTREÑIMIENTO] ocasional.

INTERACCIONES

- Digoxina. Se podría producir un aumento de la toxicidad de la digoxina en caso de producirse hipopotasemia.

- Prolongadores del intervalo QT (adenosina, antagonistas 5-HT3, antiarrítmicos de clase Ia y III, antidepresivos a altas dosis, ciertos antihistamínicos H1, antipalúdicos, trióxido de arsénico, formoterol, contrastes de gadolinio, ivabradina, levacetilmetadol, levosimendan, macrólidos, neurolépticos, pentamidina, algunas fluoroquinolonas, dasatinib, sunitinib, suxametonio, tacrolimús, vardenafilo). La hipopotasemia podría incrementar el riesgo de prolongación del intervalo QT y la aparición de arritmias cardiacas ventriculares graves como la torsade de pointes. Se aconseja extremar las precauciones en estos pacientes, controlando la kalemia y corrigiéndola en caso de hipopotasemia.

Además de estas interacciones, se debe tener en cuenta que los laxantes podrían disminuir la absorción de cualquier fármaco que se administre por vía oral, al acelerar el tránsito intestinal.

LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, aunque hay metabolitos activos, como la reína, que sí que lo hacen. Por lo que, no se aconseja su administración durante la lactancia.

NIÑOS

Este medicamento se puede emplear en niños mayores de 12 años a las mismas dosis que en adultos, aunque estos niños podrían ser más propensos a sus efectos secundarios. No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 12 años, por lo que no se recomienda su utilización.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se aconseja administrar este medicamento en una única toma, fundamentalmente por la noche, acompañado con un vaso entero de agua u otro líquido.

POSOLOGÍA

Cada cucharada dosificadora corresponde a una cantidad de 4,1 g de granulado.

- Adultos y niños mayores de 12 años, oral: 1 cucharada/24 horas, correspondiente a unos 20,5 mg de derivados hidroxiantracénicos, expresados en senósido B.

El granulado permite dosificaciones menores. La dosis individual correcta es la mínima necesaria para producir una defecación confortable con heces blandas. En general suelen ser suficientes 2-3 dosis para que aparezca el efecto deseado.

La dosis máxima diaria es de 30 mg de derivados hidroxiantracénicos, correspondientes a 6 g de granulado.

PRECAUCIONES

- [INSUFICIENCIA RENAL]. Los laxantes pueden alterar el equilibrio hidroelectrolítico, por lo que se recomienda extremar las precauciones en pacientes con insuficiencia renal.

- Síntomas de obstrucción intestinal. Antes de iniciar un tratamiento con un laxante, se aconseja realizar un diagnóstico diferencial de obstrucción intestinal en pacientes con síntomas como [NAUSEAS], [VOMITOS] o [DOLOR ABDOMINAL] de origen desconocido, o [DISTENSION ABDOMINAL].

- Pacientes con riesgo de deshidratación, como aquellos con [VOMITOS] intensos. Los laxantes suelen dar lugar a diarrea, favoreciendo la pérdida de líquidos y electrolitos. En caso de que el paciente notase la presencia de mareo, sed intensa, cansancio o debilidad muscular, es aconsejable que suspenda el tratamiento y acuda al médico.

- Dependencia. El uso continuado de laxantes, especialmente los estimulantes, puede generar una dependencia debido a la aparición de desequilibrios electrolíticos como hipopotasemia, que pueden ocasionar atonía intestinal. Se recomienda utilizar los laxantes estimulantes sólo cuando las medidas higiénico-dietéticas y la utilización de laxantes mecánicos no sean suficientes para obtener el efecto deseado. En caso de necesitarse un laxante estimulante, se recomienda limitar el tratamiento a un máximo de seis días, salvo criterio médico.

- Coloración de la orina. Es normal al utilizar especies con heterósidos antraquinónicos que aparezca una coloración amarillenta a parduzca de la orina, debido a la eliminación renal de estos compuestos. Esta coloración carece de importancia clínica.

- Pigmentación de la mucosa intestinal. Se han descrito casos de pigmentación de la mucosa intestinal (pseudomelanosis coli) durante el tratamiento prolongado con laxantes estimulantes, que desaparece gradualmente al suspender el tratamiento.

PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

REACCIONES ADVERSAS

- Digestivas. Muy raramente se ha observado la aparición de [DIARREA], [DOLOR ABDOMINAL], [ESPASMO ABDOMINAL], [NAUSEAS] y [VOMITOS]. Estos síntomas suelen disminuir al reducir o suspender la administración de este medicamento. En caso de un uso crónico se han comunicado casos de hiperpigmentación de la mucosa intestinal (pseudomelanosis coli), que remiten al suspender el tratamiento.

- Alérgicas/dermatológicas. Se han comunicado [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], con [PRURITO] y [ERUPCIONES CUTANEAS] locales o sistémicas.

- Genitourinarias. En caso de utilización crónica, se han comunicado casos de [ALBUMINURIA] o [HEMATURIA].

SOBREDOSIS

Síntomas: En caso de sobredosis se han descrito cuadros de diarrea intensa, acompañada de dolor abdominal, y que podría dar lugar a deshidratación y desequilibrio electrolítico. Si este desequilibrio es intenso, se podría producir confusión, arritmia cardiaca, cansancio, calambres musculares y debilidad general, que puede ser más grave en ancianos.

Tratamiento: El tratamiento será sintomático. En caso de observarse deshidratación o desequilibrio electrolítico, se procederá a administrar fluidos y electrolitos. Se recomienda monitorizar la kalemia, fundamentalmente en jóvenes y ancianos.