BRONCHOSTOP TOS 20 PASTILLAS BLANDAS PARA CHUPAR

- No usar durante periodos superiores a 5 días sin recomendación del médico. Consultar con el médico si después de este periodo los síntmas persisten o empeoran, así como si aparece fiebre, dificultad para respirar o flema purulenta.

- Hipersensibilidad al tomillo, a otros componentes de la familia de las Lamiaceae o labiadas (albahaca, hierbabuena, melisa, menta, orégano, romero, salvia) o a cualquier otro componente del medicamento.

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

No se recomienda su empleo debido a la ausencia de estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.

- [TOS PRODUCTIVA] asociada al [RESFRIADO COMUN] y para suavizar la garganta irritada.

Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.

No se han realizado estudios de interacción.

Se desconoce si sus componentes se excretan con la leche, y las consecuencias en lactante. Se recomienda evitar su empleo.

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños menores de 6 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

Las pastillas blandas se han de chupar hasta que se deshagan en la boca.

- Adultos y adolescentes > 12 años: 1 -2 pastillas/4 h (4 veces al día). Dosis máxima: 12 pastillas/día.

- Niños 6 – 12 años: 1 pastilla 3 veces al día.

- Niños < 6 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.

Duración del tratamiento: 5 días. Si no se ha producido una mejoría significativa durante este periodo, se aconseja consultar con el médico.

- Si durante el tratamiento a las dosis recomendadas de este medicamento, los síntomas empeoran o persisten, o si se presentan síntomas como [FIEBRE], [DISNEA] o esputos purulentos, los pacientes deben consultar a un médico.

- Este medicamento contiene fructosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Trastornos del sistema inmunológico: frecuencia desconocida [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], incluyendo [ANGIOEDEMA] y [ANAFILAXIA].

- Trastornos gastrointestinales: frecuencia desconocida trastornos digestivos.

- Este medicamento contiene sorbitol. Dosis diarias superiores a 10 g de sorbitol por vía oral pueden tener un ligero efecto laxante y dar lugar a [DIARREA].