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ACTIMAG 400 mg/ml SOLUCION ORAL 1 FRASCO 100 ml
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ACCIÓN Y MECANISMO
Suplemento orgánico, factor mineral (magnesio). Contiene un 8,7% de magnesio, es decir 87 mg de magnesio/g; 3.6 mmol/g; 7.1 mEq/g. Es un importante activador de numerosos sistemas enzimáticos implicados en la producción de energía a partir de los alimentos. También participa activamente en la síntesis protéica y en el mantenimiento de las características eléctricas del sistema neuromuscular.
CONTRAINDICACIONES
- [INSUFICIENCIA RENAL] grave (riesgo de hipermagnesemia).- [BLOQUEO CARDIACO], [CARDIOPATIA ISQUEMICA].- [MIASTENIA GRAVE].- [COMA DIABETICO].- [SINDROME DE CUSHING].
EDAD AVANZADA
EMBARAZO
FARMACOCINÉTICA
Su biodisponibilidad es del 35%. La absorción oral aumenta con la presencia de vitamina D. Se excreta mayoritariamente con la orina y en pequeña cantidad con las heces.
INDICACIONES
[DEFICIT DE MAGNESIO]: alteraciones patológicas asociadas a deficiencia de magnesio, tal como puede ocurrir en: hipomagnesemia, malabsorción, alcoholismo crónico, diarrea o vómitos profusos, aldosteronismo, pancreatitis, tratamiento prolongado con diuréticos, etc.
INTERACCIONES
- Eltrombopag. Posible reducción de la absorción de eltrombopag por formación de quelatos insolubles con cationes polivalentes. Administrar eltrombopag al menos 4 h antes o después de este medicamento.
LACTANCIA
NIÑOS
Las necesidades diarias normales varían de acuerdo con la edad.
POSOLOGÍA
- Adultos, oral: 2 g/12 h. - Niños, oral: 2 g/24 h.
PRECAUCIONES
- Deberá emplearse con precaución en pacientes con alteraciones del metabolismo del calcio.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos de pidolato de magnesio son, en general, leves y transitorios. Las reacciones adversas más características son: -Ocasionalmente (1-9%): diarrea, particularmente con dosis altas.-Raramente (<1%): hipermagnesemia, en pacientes con insuficiencia renal grave.
Los ancianos pueden correr el riesgo de sufrir deficiencia de magnesio debido a una alimentación inadecuada, disminución de la absorción, diferentes enfermedades y uso de ciertos fármacos. En pacientes geriátricos con insuficiencia renal, la dosis y frecuencia de la administración de sales de magnesio debe ser modificada según el grado de incapacidad funcional renal.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: a dosis altas el tratamiento con magnesio puede producir toxicidad. Se aconseja la terapia nutricional en la prevención del déficit de magnesio durante el embarazo. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: se desconoce si el pidolato de magnesio se excreta en la leche materna, pero a las dosis terapéuticas de este medicamento no se esperan efectos en los niños en período de lactancia. Uso aceptado.
960518
Las referencias específicas
- ean13
- 8470009605186
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