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ECHINAMED JUNIOR 120 COMPRIMIDOS
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ADVERTENCIAS ESPECIALES
- En caso de apreciarse un aumento significativo de los niveles de transaminasas, se suspenderá el tratamiento y se vigilará la posible hepatotoxicidad.
CONSEJOS AL PACIENTE
CONTRAINDICACIONES
EDAD AVANZADA
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
EMBARAZO
INDICACIONES
INTERACCIONES
LACTANCIA
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Usar con precaución, si bien no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES
REACCIONES ADVERSAS
REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES
SOBREDOSIS
Síntomas: no se dispone de experiencia clínica en sobredosis por equinácea.Tratamiento: sintomático.
- Prolongar el tratamiento durante el periodo recomendado por el fabricante. Si se requiere un tratamiento posterior, dejar pasar unos días de descanso. Evitar su empleo durante más de 2 meses al año.
- Consultar con el médico y/o farmacéutico si durante el tratamiento los síntomas continúan o aparece fiebre alta.
- Hipersensibilidad a la equinácea. Se han descrito casos de hipersensibilidad cruzada entre distintas especies de la familia de las compuestas, por lo que personas alérgicas a otras plantas de esta familia (manzanillas, alcachofa) deberán evitar utilizar la equinácea.
- Enfermedades en las que una estimulación del sistema inmunitario pudiera resultar peligrosa, tales como enfermedades autoinmunes ([COLAGENOSIS], [ESCLEROSIS MULTIPLE]), trastornos sistémicos progresivos ([TUBERCULOSIS], [SARCOIDOSIS]), [INMUNODEFICIENCIA] (incluyendo pacientes con [INFECCION POR VIH] o en tratamiento con inmunosupresores) y patologías que afecten a los glóbulos blancos ([NEUTROPENIA], [LEUCEMIA]).
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.
La equinácea no parece afectar de modo significativo a la capacidad para conducir.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: existen varios cientos de casos registrados de mujeres embarazadas que tomaron equinácea durante el embarazo, sin haberse notificado reacciones adversas en el niño. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su empleo, salvo criterio médico.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos acerca de sus efectos sobre la fertilidad.
- Tratamiento complementario de [RESFRIADO COMUN], [GRIPE] e irritación de las vías respiratorias altas.
No se han descrito interacciones.
Se desconoce si sus componentes se excretan con la leche, y las consecuencias que podrían tener para el lactante. No se recomienda su empleo, salvo criterio médico.
- Comprimidos: ingerir enteros con un vaso de agua u otro líquido.
"ECHINAMED JUNIOR"
- Adolescentes > 12 años: 2 comprimidos, 3-5 veces al día.
- Niños 6-12 años: 1 comprimido, 3-5 veces al día.
- Niños < 6 años: no se recomienda.
Duración del tratamiento: 10 días.
Olvido de dosis: no duplicar la siguiente dosis.
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
- Reacciones de hipersensibilidad. La equinácea se ha relacionado con la aparición de reacciones alérgicas, en ocasiones graves, con anafilaxia. El riesgo de estas reacciones es mayor en personas atópicas, como pacientes con [ASMA].
- Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Cardiovasculares: muy raras [HIPOTENSION].
- Respiratorias: muy raras [DISNEA].
- Alérgicas: muy raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], especialmente en pacientes predispuestos, y que pueden cursar con síntomas como [ERUPCIONES CUTANEAS], [PRURITO], [EDEMA CUTANEO], [ESPASMO BRONQUIAL], [ASMA], y en los casos más graves [SINDROME DE STEVENS-JOHNSON] o [ANAFILAXIA].
- Óticas: muy raras [VERTIGO].
- Hematológicas: frecuencia desconocida [LEUCOPENIA] en caso de utilización durante periodos prolongados, superiores a 8 semanas.
- Este medicamento contiene sorbitol. Dosis diarias superiores a 10 g de sorbitol por vía oral pueden tener un ligero efecto laxante y dar lugar a [DIARREA].
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